Ephrin Receptor - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2388	Amitriptyline hydrochloride	盐酸阿米替林	5-HT Receptor
	Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。
M3043	Synephrine hydrochloride	辛弗林盐酸盐	Adrenergic Receptor
	Oxedrine hydrochloride
	Synephrine HCl是一种交感神经肾上腺素受体 (AR)激动剂。
M3330	Phenylephrine hydrochloride	Phenylephrine hydrochloride	Adrenergic Receptor
	Phenylephrine HCl是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。
M5424	Asenapine maleate	马来酸阿塞那平	5-HT Receptor
	Org 5222
	Asenapine maleate是一种高亲和性的包括血清素受体（5-HT），去甲肾上腺素（NA），多巴胺受体和组胺受体在内的多种受体的拮抗剂，可用于神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症的相关研究。
M5616	Epinephrine bitartrate	酒石酸肾上腺素	Adrenergic Receptor
	Adrenalinium
	Epinephrine Bitartrate 是一种α和β-肾上腺素能受体激动剂。
M8327	D,L-Metanephrine hydrochloride	DL-3-甲氧基肾上腺素盐酸盐	TAAR
	Metanephrine是肾上腺素的内源性代谢产物，由儿茶酚-O-甲基转移酶活性形成，同时也是癌症的生物标志物，可用于嗜铬细胞瘤的相关研究。此外，Metanephrine也是痕量胺相关受体 TAAR1 的强效激动剂。
M9264	Norepinephrine	去甲肾上腺素	Adrenergic Receptor
	Levarterenol; Levophed; Arterenol
	Norepinephrine一般被认为是一种β-1亚型的肾上腺素能受体的激动剂，EC50值为5.37 μM。
M10684	Phenylephrine	去氧肾上腺素碱；苯肾上腺素	Adrenergic Receptor
	去氧肾上腺素; (R)-(-)-Phenylephrine; L-Phenylephrine
	(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。
M10848	LP-922761	LP-922761	Others
	LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类药物，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
M13894	L-Epinephrine	L-Epinephrine	Adrenergic Receptor
	(-)-Epinephrine; L-Adrenaline; (-)-Adrenalin
	L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
M13896	Norepinephrine hydrochloride	去甲肾上腺素盐酸盐	Adrenergic Receptor
	Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride
	Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。
M13949	Nomifensine	Nomifensine	Dopamine Receptor
	(±)-Nomifensin
	Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。
M20793	Amitriptyline	Amitriptyline	Serotonin Transporter
	MK-230; N-750; Ro41575
	Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。
M21796	Asenapine hydrochloride	盐酸阿塞那平	5-HT Receptor
	Asenapine hydrochloride是一种高亲和性的包括血清素受体（5-HT），去甲肾上腺素（NA），多巴胺受体和组胺受体在内的多种受体的拮抗剂，可用于神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症的相关研究。
M30309	Setiptiline	司普替林	5-HT Receptor
	Org-8282
	Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
M30707	Setiptiline maleate	马来酸司普替林	5-HT Receptor
	MO-8282
	Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
M30979	Dextromilnacipran	左旋米那普仑	Serotonin Transporter
	(1R,2S)-milnacipran; F2696; Levomilnacipran
	Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂，可用于抑郁的相关研究。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM。
M31209	Hydroxybupropion	Hydroxybupropion	Adrenergic Receptor
	Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine uptake) 的摄取，IC50 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是一种 nACh 受体拮抗剂。
M31218	Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)	Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)	Neuropeptide Receptor
	Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
M31234	Metapramine	Metapramine	GluR
	Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
M31244	Bupropion morpholinol	Bupropion morpholinol	Dopamine Transporter
	Bupropion morpholinol (Hydroxy Bupropion) 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。
M40635	DL-Norepinephrine hydrochloride	DL-去甲肾上腺素盐酸盐	Adrenergic Receptor
	DL-Norepinephrine hydrochloride（DL-去甲肾上腺素盐酸盐）是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺，同时也是靶向肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质，具有降低心内膜下氧分压的作用。

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